问答| DNA序列是怎么测量出来的?

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怎么测定蛋白质的序列和怎么测定DNA(脱氧核糖核酸)的序列,他因此而两次获得诺贝尔奖。

  1955年,桑格测定了第一种蛋白质(牛胰岛素)的序列和结构,3年后他因此而获得了诺贝尔化学奖。

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  1977年,桑格发明了一种快速测定DNA序列的巧妙方法,3年后他再次获得诺贝尔化学奖。

  桑格发明的DNA测序方成为各个分子生物学实验室的常规方法,成为最常用的测序方法达20多年之久(人类基因组序列就是用这种方法测定的),一直到现在,在小规模的DNA测序中还在使用着桑格所发明的方法。

  在桑格写于1988年的唯一篇自传中,桑格曾经说:“和我多数的科学同行不同,我在学术方面并不聪颖。我从未获得过奖学金,如果我的父母不是相当富裕的话,我很可能上不了剑桥大学;不过,在那些实验非常重要以及相当狭窄的专门知识很有用处的研究领域,我努力让自己与学术上最优秀的人并驾齐驱。”

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  人类的基因组测序计划,从1990年开始到2005年基本完成,用的就是桑格所发明的sanger测序法。

  Sanger法是根据核苷酸在某一固定的点开始,随机在某一个特定的碱基处终止,并且在每个碱基后面进行荧光标记,产生以A、T、C、G 结束的四组不同长度的一系列核苷酸,然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测,从而获得可见的DNA碱基序列。

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